Zprávy o přenašečích genetických vad
Získejte přehled o 36 chorobách, včetně 18 zpráv o přenašečích genetických vad
Co se mohu dozvědět ze zprávy o přenašečích genetických vad?
Vaše zprávy o přenašečích genetických vad vám odhalí, zda jste přenašečem určitých chorob. Pokud jste vy i váš partner(-ka) přenašeči stejné choroby, může to znamenat riziko rozvoje této choroby u vašich dětí. Při plánování rodiny se doporučuje testování na přenos genetických vad, abyste získali přehled o možných rizicích, pokud byste vy nebo váš partner(-ka) byli přenašeči genetické choroby.
- Cystic fibrosis
- Tay-Sachsova choroba
- Fanconi Anemia
- Familial Dysautonomia
- Sickle Cell Anemia
- Gaucher Disease
- Nesyndromická ztráta sluchu
- Niemann-Pick Disease
Status přenašeče genetických vad a rodinné plánování
When two people who are carriers for the same genetic condition have a child, there is a 25% chance that the child will inherit a variant associated with increased risk from both parents and develop the condition. Half of the time, the child will inherit just one copy of the variant and will also be a carrier. Individuals who are carriers who plan to have children may wish to consult a genetic counselor or other healthcare provider prior to conceiving to discuss risk management. Close biological relatives of individuals who are carriers may also want to consider carrier testing.
K analýze vaší DNA používáme pokročilou technologii – speciálně navržený čip ve formátu Global Screening Array se stovkami tisíc strategicky vybraných sond pro zachycení největšího možného množství genetické variace. Nový čip nám umožňuje flexibilně přidávat zprávy pro další choroby, aniž by bylo v budoucnu nutné odebírat nový vzorek DNA.
Soukromí
- Majitelem vašich dat jste vy a můžete je kdykoliv nevratně smazat.
- We will never share your data with any third parties without your explicit consent. Vaše zprávy budou sdíleny se sítí PWNHealth pro usnadnění lékařského dohledu nad provedením vašeho testu.
- Jsme jediná společnost testující DNA, která se zavázala, že nikdy nebude sdílet vaše údaje s pojišťovnami.
Vaše zprávy o zdraví nevypovídají nic o tom, zda určitou chorobu skutečně máte, zda se u vás rozvine nebo zda ji přenesete.
Tyto zprávy nezahrnují každou variantu ani každou chorobu. Může tedy stále existovat riziko, že jste přenašečem, třebaže nebyly detekovány žádné varianty asociované se zvýšeným rizikem.
Pokud máte osobní nebo rodinnou anamnézu jedné ze zde uvedených genetických chorob, doporučujeme vám poradit se s vaším poskytovatelem zdravotní péče o možnostech komplexního screeningu.