Zprávy o přenašečích genetických vad

Získejte přehled o 36 chorobách, včetně 18 zpráv o přenašečích genetických vad

Jen za$99‎

$199‎

+ shipping

Co se mohu dozvědět ze zprávy o přenašečích genetických vad?

Vaše zprávy o přenašečích genetických vad vám odhalí, zda jste přenašečem určitých chorob. Pokud jste vy i váš partner(-ka) přenašeči stejné choroby, může to znamenat riziko rozvoje této choroby u vašich dětí. Při plánování rodiny se doporučuje testování na přenos genetických vad, abyste získali přehled o možných rizicích, pokud byste vy nebo váš partner(-ka) byli přenašeči genetické choroby.

Získejte zprávy o přenašečích genetických vad pro 18 chorob

Cystic fibrosis
Tay-Sachsova choroba
Fanconi Anemia
Familial Dysautonomia

Sickle Cell Anemia
Gaucher Disease
Nesyndromická ztráta sluchu
Niemann-Pick Disease

Viz úplný seznam chorob

Vzorek

Status přenašeče genetických vad a rodinné plánování

When two people who are carriers for the same genetic condition have a child, there is a 25% chance that the child will inherit a variant associated with increased risk from both parents and develop the condition. Half of the time, the child will inherit just one copy of the variant and will also be a carrier. Individuals who are carriers who plan to have children may wish to consult a genetic counselor or other healthcare provider prior to conceiving to discuss risk management. Close biological relatives of individuals who are carriers may also want to consider carrier testing.

Jste v dobrých rukou

Your test includes independent physician oversight. A questionnaire about your health history is required before taking the test. Your answers will be confidentially reviewed by a physician. After your results are generated, your reports will be reviewed by the clinical team from PWNHealth, who will determine whether genetic counseling is advised. If genetic counseling is recommended, it is included as part of the PWNHealth services.

Naše technologie a standardy

K analýze vaší DNA používáme pokročilou technologii – speciálně navržený čip ve formátu Global Screening Array se stovkami tisíc strategicky vybraných sond pro zachycení největšího možného množství genetické variace. Nový čip nám umožňuje flexibilně přidávat zprávy pro další choroby, aniž by bylo v budoucnu nutné odebírat nový vzorek DNA.

Soukromí

Your privacy and the security of your data is our top priority. DNA analysis is done in a CLIA-certified, CAP-accredited lab in the U.S. to ensure your data is processed and stored securely and professionally. DNA data is protected by multiple layers of encryption and stored on secure servers.

Zákon zvaný The Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), tedy „Zákon o nediskriminaci na základě genetické informace“, chrání občany Spojených států před diskriminací ze strany zaměstnavatelů a poskytovatelů zdravotního pojištění na základě jejich genetické informace.

Majitelem vašich dat jste vy a můžete je kdykoliv nevratně smazat.
We will never share your data with any third parties without your explicit consent. Vaše zprávy budou sdíleny se sítí PWNHealth pro usnadnění lékařského dohledu nad provedením vašeho testu.
Jsme jediná společnost testující DNA, která se zavázala, že nikdy nebude sdílet vaše údaje s pojišťovnami.

Reminders

Vaše zprávy o zdraví nevypovídají nic o tom, zda určitou chorobu skutečně máte, zda se u vás rozvine nebo zda ji přenesete.

Tyto zprávy nezahrnují každou variantu ani každou chorobu. Může tedy stále existovat riziko, že jste přenašečem, třebaže nebyly detekovány žádné varianty asociované se zvýšeným rizikem.

Pokud máte osobní nebo rodinnou anamnézu jedné ze zde uvedených genetických chorob, doporučujeme vám poradit se s vaším poskytovatelem zdravotní péče o možnostech komplexního screeningu.