Vezměte to do svých rukou
Vědecká odbornost
42 personalizované zprávy o zdraví jsou generovány na základě důsledného vědeckého výzkumu.
Profesionální dohled
Součástí vašeho testu je dohled lékaře a genetické poradenství, aby bylo možné určit, zda je pro vás test vhodný.
Snadné a cenově dostupné
Jednoduchý stěr z dutiny ústní odhalí množství informací včetně zdraví, genealogie a etnicity.
19 zprávy o genetických rizicích
Riziko rozvoje genetické choroby existuje u každého. Vaše zprávy vám objasní genetické riziko rozvoje určitých chorob ve s rovnání s běžnou populací.
Choroby zahrnují*:
Onemocnění srdce, rakovina prsu, Alzheimerova choroba a 16 jiné
23 zprávy o přenašečích genetických vad
Získejte přehled o možnostech přenosu genetických chorob z vás na vaše děti. Při plánování rodiny se doporučuje testování na přenos genetických vad, abyste získali přehled o možných rizicích, pokud byste vy nebo váš partner(-ka) byli přenašeči stejné genetické choroby.
Podmínky zahrnují:
Tay-Sachsova choroba, cystická fibróza, Gaucherova choroba a 20 jiné
Stanovení etnicity
Odhalte svůj jedinečný etnický původ pomocí procentního rozdělení geografických oblastí, ze kterých pocházejí Vaši předkové.
Vaše zpráva o etnicitě:
Shody DNA
Nalezněte své příbuzné, o kterých jste nikdy nevěděli, prostřednictvím Vaší sdílené DNA. Můžete se spojit s nově nalezenými příbuznými, abyste se dozvěděli více o své rodině a objevili sdílené předky.
S DNA shodami můžete:
Soukromí
- Majitelem vašich dat jste vy a můžete je kdykoliv nevratně smazat.
- Vaše data nikdy nebudeme sdílet s žádnou třetí stranou bez vašeho výslovného svolení. Vaše zprávy budou sdíleny se sítí PWNHealth pro usnadnění lékařského dohledu nad provedením vašeho testu.
- Jsme jediná společnost testující DNA, která se zavázala, že nikdy nebude sdílet vaše údaje s pojišťovnami.
Uvedeno v:
Často kladené otázky
Prostřednictvím části testu zaměřené na zdraví poznáte své genetické riziko rozvoje určitých chorob, jako je onemocnění srdce a rakovina prsu. Zároveň můžete zjistit, zda jste přenašečem určitých variant DNA, které pravděpodobně nebudou mít vliv na vaše vlastní zdraví, ale mohou zvýšit riziko rozvoje určitých chorob u vašich dětí, pokud je váš partner(-ka) rovněž přenašečem variant genu stejné choroby. Pokud máte zvýšené riziko rozvoje nebo přenosu genetické choroby, povědomí o této skutečnosti vám a vašemu poskytovateli zdravotní péče může pomoci lépe pečovat o zdraví vás a vaší rodiny.
Tento test pokrývá širokou škálu chorob, ale ne každý gen a každou možnou variantu asociovanou s genetickým rizikem. Určité choroby mohou být vyloučeny z vašich zpráv o zdraví na základě vaší etnicity nebo vaší osobní a rodinné anamnézy. Tento test se zaměřuje na některé genetické varianty pro určitou chorobu, a poskytnutí osobní nebo rodinné anamnézy tedy může zajistit zevrubnější testování. Pokud jsou určité zprávy vyloučeny nebo pokud máte rodinnou anamnézu jedné nebo více chorob, na které testujeme, měli byste se obrátit na genetického poradce nebo poskytovatele zdravotní péče a prodiskutovat, zda by bylo namístě provést další testování, screening a/nebo vyhodnocení.
Vaše úroveň rizika je vedle vaší DNA ovlivňována faktory spojenými s prostředím a životním stylem. Tento test určí pouze vaše genetické riziko a neodráží vaše celkové riziko rozvoje nebo přenosu genetické choroby.
Důležitá informace
Tento test odráží vaše genetické riziko rozvoje specifických chorob. Nevypovídá nic o tom, zda nějakou chorobu skutečně máte nebo zda se u vás rozvine.
Analyzujeme pouze některé varianty asociované s každou chorobou. Je možné, že jste přenašečem varianty, kterou v rámci své zdravotnické služby v současné době neanalyzujeme.
Zprávy o polygenních rizicích jsou dostupné pouze osobám převážně evropského původu, protože data využívaná při vytváření těchto zpráv jsou založena na výzkumu lidí evropského původu. Společnost MyHeritage začala provádět výzkum, díky němuž by polygenní zprávy v budoucnu mohly pokrývat širší spektrum populace.
Podobně také některé další zprávy jsou nejvíce relevantní pro lidi určitých etnik.
Vaše úroveň rizika je vedle vaší DNA ovlivňována faktory spojenými s prostředím a životním stylem. Tento test určí pouze vaše genetické riziko a neodráží vaše celkové riziko rozvoje nebo přenosu genetické choroby.
Určité choroby mohou být vyloučeny z vašich zpráv o zdraví na základě vaší osobní či rodinné anamnézy. Tento test se zaměřuje na některé genetické varianty pro určité choroby, a poskytnutí osobní nebo rodinné anamnézy tedy může zajistit zevrubnější testování. Pokud jsou některé zprávy vyloučeny, měli byste se poradit se svým genetickým poradcem nebo poskytovatelem zdravotní péče o vhodném testování.
Práce certifikovaných lékařů působících v síti PWNHealth podléhá přísným standardům dodržování předpisů, abychom mohli zajistit, že tento test DNA pro vás bude vhodný. Ve Spojených státech je každá žádost o test MyHeritage DNA Zdraví (pouze část testu týkající se zdraví) posouzena a, je-li to namístě, schválena nezávislými lékaři a genetickými poradci sítě PWNHealth.