MyHeritage DNA sada Zdraví
Jen za$99‎
$199‎
+ dopravné

Aktuální seznam chorob a genů

Součástí vaší zprávy o zdraví bude:
42 zprávy o genetických rizicích a přenašečích genetických vadZprávy o polygenních rizicích onemocnění srdce, rakoviny prsu a diabetu 2. typu (dostupné pouze osobám převážně evropského původu)Zprávy o rizicích pro 103 variant genů BRCA1/BRCA2
Pracujeme na tom, abychom v následujících měsících mohli přidat zprávy pro mnoho dalších chorob.
MyHeritage DNA sada Zdraví
Jen za$99‎
$199‎
+ dopravné

5 zpráv(y) o polygenních rizicích

Choroba
Geny
Počet variant

  • Rakovina prsu
    Polygenní
    Mnoho
  • Onemocnění srdce
    Polygenní
    Mnoho
  • Vysoký krevní tlak
    Polygenní
    Mnoho
  • Obesity and High BMINOVÉ
    Polygenní
    Mnoho
  • Diabetes mellitus 2. typu
    Polygenní
    Mnoho

14 zprávy o monogenních rizicích

Choroba
Geny
Počet variant

  • Alzheimerova choroba s pomalým nástupem
    APOE
    2
  • Celiakie
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Crohnova choroba
    NOD2
    2
  • Deficit α1-antitrypsinu
    SERPINA1
    2
  • Dědičná hemochromatóza
    HFE
    2
  • Dědičná trombofilie
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Dědičné rakoviny u genů BRCAupdated
    BRCA1, BRCA2
    103
  • Kolorektální karcinom související s MUTYH
    MUTYH
    4
  • Nedostatek G6PD
    G6PD
    2
  • Náchylnost k infekci HIV-1
    CCR5
    1
  • Náchylnost k maligní hypertermie
    RYR1
    1
  • Parkinsonova choroba s pomalým nástupem
    GBA, LRRK2
    2

23 zprávy o přenašečích genetických vad

Choroba
Geny
Počet variant

  • Ataxia telangiectasia (Syndrom Louis-Barové)
    ATM
    2
  • Bardetův-Biedlův syndrom 2NOVÉ
    BBS2
    2
  • Kongenitální amegakaryocytární trombocytopenie (CAMT)NOVÉ
    MPL
    1
  • Canavanova choroba
    ASPA
    3
  • Cystická fibróza
    CFTR
    20
  • Familiální dysysace
    IKBKAP
    1
  • Familiární středomořská horečka (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconiho anémie
    FANCC
    4
  • Gaucherova nemoc
    GBA
    2
  • Porucha ukládání glykogenu typ 1A
    G6PC
    5
  • GRACILE syndrom
    BCS1L
    1
  • Hereditární fruktózová intoleranceNOVÉ
    ALDOB
    4
  • Joubertův syndrom 2NOVÉ
    TMEM216
    1
  • Limb-girdle muscular dystrophy, type 2D
    SGCA
    1
  • Mukolipidóza typu IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Pickova choroba, typ A a B
    SMPD1
    4
  • Nesyndromická ztráta sluchu (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Rhizomelická chondrodysplazie typ 1
    PEX7
    1
  • Kosáčikovitá anémie
    HBB
    1
  • Tay-Sachsova choroba
    HEXA
    7
  • Tyrosinémie typu INOVÉ
    FAH
    4
  • Usherův syndrom typ 2A
    USH2A
    1
  • Usherův syndrom, typ 3
    CLRN1 (USH3)
    2